参数规格:
产品名称：人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒
英文名称：Human substance P receptor, SP-R Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0856E
保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
膜粘连蛋白10抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Annexin A10
氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体 规格： 0.2ml 英文名称： AASDHPPT
脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白） 规格： 0.2ml 英文名称： ARTS1
AFAP1L2抗体 规格： 0.2ml 英文名称： AFAP1L2
锚蛋白重复域53抗体 规格： 0.2ml 英文名称： ANKRD53
磷酸化自噬相关蛋白4D抗体 规格： 0.1ml 英文名称： phospho-ATG4D(Ser341)
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶 规格： 0.2ml 英文名称： APNG
蛇毒巴曲酶抗体 规格： 0.2ml 英文名称： Batroxobin
B细胞转录激活因子抗体 规格： 0.1ml 英文名称： BATF
磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格： 0.1ml 英文名称： Phospho-Bad (Ser155)
B细胞连接蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称： BLNK
人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒线粒体细胞核转位分析试剂盒(HCS法) 100T
PluronicF-127 1g
抗酒石酸酸性磷酸酶染液 20T
快速瑞氏染液 250ml×3
瑞氏-姬姆萨复合染液 250ml×3
油红染色试剂盒 100T
茜素红染色液(ph4.2) 10ml
BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 共100ml
MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色) 8ml/瓶/盒
Haematorylin Staining Solution 苏木素染液 100ml
结晶紫染色液 100ml
苏木素-伊红(H-E)染液 200ml
