参数规格:
产品名称：人骨胶原交联(Cr)ELISA Kit
英文名称：Human Crosslaps, Cr Elisa Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-0850E
保存条件：2-8℃低温保存
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：10 0）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
操作步骤:
1.标准品的稀释：本人骨胶原交联(Cr)ELISA Kit提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
巨噬细胞炎症因子1β 抗原 0.5mgMIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原 0.5mgphospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide
钙结合蛋白S100A1抗原 0.5mgS-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)
血栓调节蛋白多肽 0.5mgTM(Thrombomodulin)
胰岛素受体（抗原） 0.5mgInsulin Receptor(ISR)
癌胚抗原相关细胞粘附分子8 0.5mgCEAcam8/CD67
核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原) 0.5mgSSA/RO (ribonucleoprotein complex,RNP)
CD339/Jagged1抗原 0.5mgCD339/Jagged1
白介素-17抗原 0.5mgIL-17(Interleukin-17)
抗**/血管升压素抗原（和肽素） 1mgADH/AVP peptide
(亲和纯化) 大鼠IgG 1mgRat IgG
人骨胶原交联(Cr)ELISA KitPKH67/PI双染细胞毒性检测试剂盒 500T
CFSE/PI双染细胞毒性检测试剂盒 500T
PKH67细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
PKH26细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
细活性检测试剂盒-CCK8 250T|500T|1000T
细活性检测试剂盒-AlamarBlue 250T|500T|1000T
酵母活性检测试剂盒-AlamarBlue 250T|500T|1000T
CFSE细胞增殖与毒性检测试剂盒 500T
细胞活性检测试剂盒-绿色荧光 500T|1000T
CCK-8反应终止液 500T|1000T
细胞周期检测试剂盒 20T|50T|100T
Cell proliferation and toxicity detection kit Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒 20次/50次/100次
